Dostinex

Lek DOSTINEX nie powinien być stosowany, gdy:

- Pacjent ma uczulenie na kabergolinę lub inne składniki leku.
- Występują zwłóknienia w obrębie serca, płuc lub brzucha.
- Pacjent ma uczulenie na inne pochodne sporyszu.

Lek DOSTINEX zawiera:

- Substancję czynną: kabergolina (0,5 mg w jednej tabletce).
- Pozostałe składniki: leucyna, laktoza bezwodna.

Lek DOSTINEX stosuje się w celu:

- Leczenia zaburzeń związanych z nadmiernym wydzielaniem prolaktyny.
- Zahamowania laktacji u kobiet po porodzie.

Dawkowanie leku DOSTINEX jest następujące:

- Zahamowanie laktacji: 0,25 mg (pół tabletki) co 12 godzin przez dwa dni.

- Leczenie zaburzeń związanych z nadmiernym wydzielaniem prolaktyny:
- Początkowa dawka to 0,5 mg na tydzień, podawana w jednej lub dwóch dawkach.
- Dawka tygodniowa powinna być stopniowo zwiększana, najlepiej o 0,5 mg na tydzień, aż do uzyskania optymalnego działania terapeutycznego (średnio 1 mg na tydzień).

- Lekarz ustali odpowiednie podawanie dawki tygodniowej w zależności od tolerancji leku.

Lek DOSTINEX jest:

- Pochodną ergoliny o działaniu dopaminergicznym.
- Stosowany w celu obniżenia stężenia prolaktyny.
- Działa poprzez bezpośrednie pobudzanie receptorów dopaminowych.

Nie, lek DOSTINEX nie może być stosowany podczas karmienia piersią.

- Ze względu na mechanizm działania leku, jego stosowanie prowadzi do zahamowania lub ograniczenia laktacji.
- Kobiety przyjmujące DOSTINEX nie mogą karmić piersią.

Tak, lek DOSTINEX może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.

- Pacjenci powinni zachować ostrożność podczas wykonywania czynności wymagających szybkich i dokładnych reakcji, szczególnie w przypadku wystąpienia senności lub napadów nagłego zasypiania.

Lek DOSTINEX może powodować zaburzenia kontroli impulsów, takie jak uzależnienie od hazardu czy kompulsywne zachowania.

- Objawy te są zazwyczaj odwracalne po zmniejszeniu dawki lub przerwaniu leczenia. W przypadku wystąpienia takich objawów należy skonsultować się z lekarzem.

Nie przeprowadzono regularnych badań dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności leku DOSTINEX u osób w podeszłym wieku.

- Należy zachować ostrożność przy stosowaniu leku u tej grupy pacjentów, szczególnie w przypadku występowania zaburzeń związanych z nadmiernym wydzielaniem prolaktyny.

Uczulenie na lek DOSTINEX może objawiać się:

- Wystąpieniem reakcji alergicznych, takich jak wysypka, swędzenie, obrzęk, trudności w oddychaniu.
- Objawami nadwrażliwości na którykolwiek ze składników leku.

W przypadku zauważenia takich objawów należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Jeśli wystąpią skutki uboczne po zażyciu leku DOSTINEX, należy:

- Poinformować lekarza lub farmaceutę o wszelkich objawach niepożądanych.
- Zgłosić wszelkie nietypowe zachowania, które mogą być wynikiem stosowania leku.
- W razie potrzeby skonsultować się z lekarzem w celu omówienia sposobów kontrolowania lub ograniczenia objawów.

Lek DOSTINEX nie powinien być łączony z:

- Leki przeciwpsychotyczne (fenotiazyna, butyrofenon, tioksanteny) oraz metoklopramidem, ponieważ mogą zmniejszać działanie terapeutyczne DOSTINEX.
- Antybiotykami makrolidowymi (np. erytromycyną), co może zwiększać dostępność biologiczną kabergoliny.
- Lekami przeciwnadciśnieniowymi, ponieważ DOSTINEX może wywołać niedociśnienie ortostatyczne.

Lek DOSTINEX najlepiej przyjmować podczas posiłków, co zwiększa tolerancję leków dopaminergicznych.

- Dokładna pora dnia powinna być ustalona przez lekarza, zależnie od schematu dawkowania.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Producentem leku DOSTINEX jest firma Pfizer.

- Podmiot odpowiedzialny to Pfizer Europe MA EEIG, z siedzibą w Brukseli, Belgia.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.