Dicortineff

Skład preparatu Dicortineff:

- Substancje czynne:
- Neomycyna (2 500 j.m. w postaci siarczanu neomycyny)
- Gramicydyna (25 j.m.)
- Fludrokortyzon (1 mg w postaci octanu fludrokortyzonu)

- Pozostałe składniki:
- Trolamina
- Kwas solny rozcieńczony (do ustalenia pH)
- Benzalkoniowy chlorek
- Sód chlorek
- Etanol 96%
- Woda oczyszczona

Lek Dicortineff nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:

- Uczulenie na neomycynę, gramicydynę, fludrokortyzon lub inne składniki leku.
- Wirusowe, gruźlicze lub grzybicze zakażenia oka lub ucha.
- Choroby związane z ubytkami nabłonka rogówki (jeśli stosowany do oka).
- Jaskra (jeśli stosowany do oka).
- Perforacja błony bębenkowej ucha (jeśli stosowany do ucha).

Dawkowanie preparatu Dicortineff:

- Stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
- Przed użyciem wstrząsnąć butelką.
- Czas leczenia nie powinien przekraczać 7 dni, a powinno trwać do 2 dni po ustąpieniu objawów.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Lek Dicortineff:

- Dicortineff jest lekiem złożonym do stosowania miejscowego.
- Zawiera antybiotyki (neomycyna, gramicydyna) oraz glikokortykosteroid (fludrokortyzon).
- Działa przeciwbakteryjnie, przeciwzapalnie i przeciwuczuleniowo, łagodząc objawy takie jak świąd i pieczenie.

W przypadku przedawkowania leku Dicortineff:

- Należy podać płyny w celu rozcieńczenia spożytego leku.
- W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów, należy skontaktować się z lekarzem.

Przedawkowanie po podaniu do worka spojówkowego lub przypadkowym spożyciu doustnym jest mało prawdopodobne z powodu niewielkiej zawartości substancji czynnej.

Podczas stosowania leku Dicortineff należy zachować ostrożność w przypadku interakcji z:

- Lekami zwiotczającymi mięśnie.
- Lekami przeciwzakrzepowymi.
- Lekami przeciwcukrzycowymi (fludrokortyzon osłabia ich działanie).

W przypadku wchłonięcia do krążenia ogólnoustrojowego mogą wystąpić interakcje z innymi lekami. Należy poinformować lekarza o wszystkich stosowanych lekach.

Podmiotem odpowiedzialnym dla leku Dicortineff jest Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. z siedzibą przy ul. Pelplińskiej 19, 83-200 Starogard Gdański.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Brak danych dotyczących wpływu leku Dicortineff na płodność. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Długotrwałe stosowanie leku Dicortineff nie jest zalecane. W przypadku braku poprawy klinicznej, leczenie nie powinno trwać dłużej niż 7 dni. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do nadkażeń i innych powikłań.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Szczegółowe informacje na ten temat znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.